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Aug 21, 2023

Ritual은 의회에 건강보조식품 산업을 정리할 것을 촉구합니다.

2023년 3월 23일 - 마지막

2023년 3월 23일 - 2023년 3월 23일 14:57 GMT에 마지막 업데이트됨

관련 태그 규정 보완 안전 DSHEA 공급망 추적 기능 sanitize_gpt_value2(gptValue) { var vOut = ""; var aTags = gptValue.split(','); var reg = new RegExp('\\W+', "g"); for (var i=0; i

"제한된 연방 감독으로 인해 보충제 산업에서 해결해야 할 주요 영역이 있습니다. 즉, 제품에 라벨이 잘못 지정될 수 있고, 입증되지 않은 건강 강조 표시로 판매될 수 있으며, 테스트 결과 중금속과 같은 유해한 양의 오염 물질에 오염될 수 있는 것으로 나타났습니다." Ritual 창립자이자 CEO인 Katerina Schneider가 서명한 편지입니다.

행동 촉구 외에도 Ritual은 업계가 따라야 할 추적 모델로서 정책 로드맵과 그 자체를 제시합니다.

서한은 미국 인구의 4분의 3이 적어도 하나의 보충제를 섭취하고 있음을 보여주는 책임 있는 영양 위원회의 데이터를 인용하면서 시작됩니다. 이는 식이 보충제 건강 및 교육법 제정 이후 20배 성장한 590억 달러 규모의 산업을 지원합니다. 1994년(DSHEA).

Ritual의 최고 영향 책임자 Lindsay Dahl은 NutraIngredients-USA에 "보충제 산업은 엄청난 속도로 성장했으며 전환점에 있다고 해도 과언이 아닙니다."라고 말했습니다. "시장에는 95,000개 이상의 보충제가 있지만 업계를 감독하는 연방 규정은 성장을 따라잡지 못하고 있습니다. 업계가 안전성, 효능 및 품질을 감독하는 연방법의 주요 업데이트를 본 지 30년이 넘었습니다."

이달 초 미국 식품의약국(FDA) 국장 로버트 칼리프(Robert Califf) MD는 DSHEA를 현대화하고 투명한 시장에서 소비자의 건강과 안전을 보호하기 위한 감독을 강화하기 위한 추가 자금과 권한을 요청했습니다.

"구체적으로 FDA는 (1) 모든 식이보충제가 제품 라벨 및 기타 기본 정보를 포함하는 정보와 함께 FDA에 등재되도록 요구하고 (2) 식이보충제로 판매되는 제품에 대한 FDA의 권한을 명확히 하도록 당국을 개정하려고 합니다. " Califf 박사는 FY 2024 입법 제안 요약의 일부로 발표했습니다.

감독 강화의 출발점으로 Ritual은 5가지 주요 조치가 포함된 추적 가능한 건강 정책 로드맵을 의회에 제출했습니다.

1. FDA에 보충제와 단백질 분말의 중금속에 대한 별도의 건강 보호 기준을 설정할 것을 촉구합니다.​"중금속 테스트에 대한 표준화된 모범 사례와 검출 한계는 또한 미국 가정에서 자주 소비하는 보충제와 단백질 분말의 안전성을 높이는 데 도움이 될 것입니다."

2. 시장에서의 오용을 줄이기 위해 "임상 연구"와 같은 용어를 정의하십시오. ​임상 연구에 대한 명확한 정의는 FDA 내에 있거나 FTC의 기존 지침을 확장해야 합니다. 브랜드가 임상적으로 연구된 성분과 공식을 어떻게 설명해야 하는지에 대한 표준을 만드는 것은 투명성을 높이는 데 중요합니다."

3. 불순물, 미등록 및 오염된 제품에 대한 감독을 강화합니다.​"보충제에 불순물이 첨가되거나, 오염되거나, 등록되지 않은 문제가 문서화되어 있다는 사실을 알고 있으므로, 우리는 의회가 시장에 식이 보조제를 도입하는 업체들에 대해 더 강력한 책임을 확립할 것을 권장합니다."

4. 보충제에 라벨에 적극적으로 판매되는 성분이 포함되어 있는지 확인하여 잘못된 라벨 문제를 해결하십시오.​ "우리는 회사가 라벨에 대한 주장을 뒷받침하고 의도된 유통기한 동안 제품을 적극적으로 테스트하도록 기존 요구 사항을 강화하는 법안을 권장합니다."

5. 성분 추적성을 요구합니다: