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Aug 01, 2023

파킨슨병과 빨간색/노란색 뇌 색소 사이의 연결 고리 표시

환자의 물질에는 항산화 흑색/갈색 색소의 수준이 낮습니다.

환자는 흑색질의 항산화 흑색/갈색 색소 수치가 낮습니다.

스티브 브라이슨(Steve Bryson) 박사 | 2023년 3월 24일

파킨슨병을 앓고 있는 사람들은 주로 신경퇴행성 질환의 영향을 받는 뇌 영역인 흑색질에 페오멜라닌이라고 불리는 신경 세포를 손상시키는 빨간색/노란색 색소의 수치가 정상보다 높은 것으로 나타났습니다.

대조적으로, 흑색질의 어두운 색을 담당하는 항산화 흑색/갈색 색소인 유멜라닌의 수치는 건강한 사람에 비해 파킨슨병 환자에서 훨씬 낮았습니다.

이러한 발견은 생강털 및 고운 피부와 관련된 유전적 변이뿐만 아니라 피부암(흑색종)의 위험이 더 높을수록 흑색질의 도파민 생성이 감소한다는 것을 보여주는 동일한 연구 그룹의 이전 연구를 기반으로 합니다.

도파민은 파킨슨병 환자에게서 점진적으로 소실되어 파킨슨병 증상을 유발하는 주요 뇌 화학 전달자입니다. 이는 또한 페오멜라닌과 유멜라닌이 형성되는 분자이기도 합니다.

이번 연구의 신경학 수석 저자인 Xiqun Chen 박사는 “현재로서는 그것이 단지 우연인지, 아니면 뇌 색소가 동일한 신호 경로에 의해 조절되는 신체 색소 침착 시스템의 일부인지 알 수 없습니다.”라고 말했습니다. 매사추세츠 종합병원의 부서가 보도 자료에서 말했습니다. "파킨슨병과 흑색종이 서로 위험 요인이라는 점을 고려하면 더욱 흥미롭습니다."

연구진은 Progress in Neurobiology에 발표된 "DOPA 페오멜라닌은 파킨슨병의 흑질 뉴로멜라닌에서 증가합니다"에서 언급하면서 이번 발견은 파킨슨병의 바이오마커 또는 치료 표적으로서 페오멜라닌과 유멜라닌에 대한 더 많은 연구를 촉발할 수 있다고 밝혔습니다.

파킨슨병은 운동과 조정을 조절하는 흑색질의 도파민 생성 또는 도파민성 뉴런의 사멸로 인해 발생합니다.

라틴어로 "검은 물질"을 의미하는 흑색질은 주위의 분홍빛이 도는 회색 뇌 조직보다 더 어둡습니다. 더 어두운 색은 도파민이나 그 전구체인 L-DOPA에서 직접 파생된 뇌 색소인 뉴로멜라닌 때문입니다.

뉴로멜라닌 형성은 피부와 모발 색소 침착을 담당하는 구조적으로 유사한 색소인 멜라닌의 형성과 다르지만 둘 다 검은색/갈색 유멜라닌과 빨간색/노란색 페오멜라닌의 두 가지 유형으로 나뉩니다.

항산화제이자 보다 안정적인 형태인 유멜라닌은 더 어두운 피부와 머리 색깔을 담당합니다. 산화 스트레스를 촉진할 수 있는 형태인 파에오멜라닌이 증가하면 머리카락이 붉어지거나 금발이 되고 피부가 고운 결과를 낳습니다.

산화 스트레스는 파킨슨병을 포함한 여러 신경퇴행성 질환과 관련된 세포 손상의 한 유형입니다. 이는 잠재적으로 유해한 산화 분자의 생성과 항산화제로 이를 제거하는 세포의 능력 사이의 불균형으로 인해 발생합니다.

Chen의 팀은 이전 연구를 바탕으로 이탈리아 및 일본의 공동 연구자와 함께 사망한 70~74세 파킨슨병 환자 12명의 뇌 조직에서 뉴로멜라닌, 페오멜라닌 및 유멜라닌 수준을 조사했습니다.

68~73세의 건강한 성인 8명의 뇌 조직과 흑색질의 도파민성 뉴런에 영향을 미치는 것으로 알려지지 않은 신경퇴행성 질환인 알츠하이머병을 앓고 있는 65~74세 성인 11명의 샘플과 함께 뇌 조직도 평가되었습니다.

예상한 대로, 파킨슨병 환자의 흑색질에는 건강한 대조군에 비해 현저히 적은 도파민이 있었습니다. 파킨슨병 샘플 역시 대조군보다 L-DOPA가 30% 적었지만 이 차이는 통계적 유의성에 도달하지 못했습니다. 이는 L-DOPA를 전달하는 표준 레보도파 치료법을 사용했기 때문일 가능성이 높다고 연구진은 지적했습니다.

이전 연구와 일치하게, 뉴로멜라닌 수치는 대조군보다 파킨슨병 환자의 흑색질에서 유의하게 낮았습니다. 파킨슨병과 알츠하이머병 샘플 간에는 도파민, L-DOPA 및 뉴로멜라닌의 주요 차이가 발견되지 않았습니다.